Στη Βουλή φέρνει η βουλευτής Β1΄ Βόρειου Τομέα Αθηνών της ΝΙΚΗΣ Ασπασία Κουρουπάκη τις σοβαρές καταγγελίες πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο για επαναλαμβανόμενες αναβολές μεταγγίσεων και υπομεταγγίσεις στο Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία».
Οι ασθενείς και οι οικογένειές τους προχώρησαν στις 15 Σεπτεμβρίου σε κινητοποίηση, καταγγέλλοντας ότι υπάρχουν περιπτώσεις στις οποίες ασθενείς περιμένουν επί ώρες για να εξασφαλιστεί ακόμη και μία μονάδα αίματος, ενώ ασθενείς που στο παρελθόν λάμβαναν τρεις μονάδες φέρονται μετά την πανδημία να μη λαμβάνουν την τρίτη.
Ανάλογη εικόνα έχει καταγράψει και η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία, σύμφωνα με την οποία σε ορισμένες περιπτώσεις χορηγείται μία μονάδα αντί των δύο που προβλέπονται για την προγραμματισμένη μετάγγιση. Η τακτική μετάγγιση αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της θεραπείας των συγκεκριμένων παθήσεων.
Η Ασπασία Κουρουπάκη θέτει ευθέως το κρίσιμο ερώτημα προς τον Υπουργό Υγείας σχετικά με το ποιος αποφασίζει να μειωθούν οι μονάδες αίματος που έχει κρίνει αναγκαίες ο θεράπων ιατρός και με ποια ιατρική ή διοικητική απόφαση; Ζητά επίσης να διευκρινιστεί εάν η μεταβολή αυτή καταγράφεται και αιτιολογείται στον ιατρικό φάκελο.
Η Μονάδα Μεσογειακής Αναιμίας του «Αγία Σοφία» είναι η μεγαλύτερη στην Ελλάδα, διαθέτει 40 κλίνες Ημερήσιας Νοσηλείας και εξυπηρετεί περίπου 430 παιδιά και ενήλικες ασθενείς.
Παράλληλα, η βουλευτής της ΝΙΚΗΣ ζητά στοιχεία για τις κενές θέσεις προσωπικού, τη λειτουργία της αιμοδοσίας και την καταγγελία ότι απογευματινή αιμοληψία πραγματοποιείται μόνο κάθε Παρασκευή. Ζητά ακόμη να γνωστοποιηθεί εάν υπάρχουν γραπτές οδηγίες ή πρωτόκολλα που επιτρέπουν «περικοπή» μονάδων αίματος λόγω ελλείψεων και ποια άμεσα μέτρα θα ληφθούν ώστε κάθε πάσχων να λαμβάνει εγκαίρως τη μετάγγιση που έχει κριθεί ιατρικά αναγκαία.
Loading Viewer...